全國人大常委會啟動藥品管理法執(zhí)法檢查

　　法制日報北京3月29日訊　記者蒲曉磊　全國人大常委會藥品管理法執(zhí)法檢查組第一次全體會議29日在京舉行,正式啟動藥品管理法執(zhí)法檢查工作。中共中央政治局常委、全國人大常委會委員長張德江對此次執(zhí)法檢查作出批示。全國人大常委會副委員長李建國、陳昌智、王晨、陳竺出席會議。

　　張德江在批示中指出,藥品問題事關(guān)人民群眾健康和生命安全。全面貫徹實施藥品管理法,對保障人民群眾用藥安全,提高全民健康素質(zhì)具有重要意義,是實現(xiàn)健康中國戰(zhàn)略的重要內(nèi)容。執(zhí)法檢查要精心準(zhǔn)備,針對藥品管理領(lǐng)域存在的問題,全面深入了解情況,督促有關(guān)方面依法切實加強藥品管理工作,改進(jìn)藥品管理狀況,讓人民群眾滿意和放心。

　　在聽取了食品藥品監(jiān)管總局、發(fā)展改革委、公安部、衛(wèi)生計生委等7部門負(fù)責(zé)人的匯報后,王晨指出,執(zhí)法檢查是人大監(jiān)督的法定形式和重要途徑,也是人大推動法律貫徹實施、推進(jìn)法治國家建設(shè)的主要手段。藥品質(zhì)量是民生大計,藥品管理法是一部與保障民生密切相關(guān)的重要法律。要深入貫徹落實習(xí)近平總書記關(guān)于藥品監(jiān)管工作的重要指示精神,精心準(zhǔn)備、扎實開展此次執(zhí)法檢查。要深入基層,全面真實了解法律實施情況,在執(zhí)法檢查的基礎(chǔ)上形成政策建議,推動切實解決人民群眾關(guān)心的實際問題。要研究修改和完善有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī),進(jìn)一步理順?biāo)幤饭芾眢w制,提高我國的藥品管理水平,促進(jìn)我國醫(yī)藥事業(yè)持續(xù)、快速、健康發(fā)展。

　　藥品問題是重大的民生問題和公共安全問題,事關(guān)人民群眾生命安全和社會穩(wěn)定。

　　檢查組將在全面了解和評估藥品管理法實施情況的基礎(chǔ)上,重點檢查包括藥品管理法配套法規(guī)、規(guī)章和制度的制定情況,藥品監(jiān)管體系建設(shè)情況,臨床常用藥、急用藥的供應(yīng)保障情況,相對罕見疾病用藥的供應(yīng)保障情況,國家鼓勵新藥研發(fā)的相關(guān)政策制定和執(zhí)行情況,藥物研發(fā)基本情況及存在的突出問題,藥品審評審批體制改革情況等在內(nèi)的13項情況。

　　據(jù)介紹,檢查組將分為4個小組,于今年3月下旬至5月上旬分赴北京、黑龍江、江蘇、安徽、山東、湖南、四川、云南等8個省(市)開展檢查。5月底或6月初,檢查組將召開執(zhí)法檢查組第二次全體會議,研究討論執(zhí)法檢查報告初稿,并與國務(wù)院有關(guān)部門交換意見。6月下旬,全國人大常委會將聽取和審議關(guān)于檢查藥品管理法實施情況的報告。